5、由于本发明的芯片在检测时可以在片延伸，所以靶标核酸可以是低拷贝的PCR产物或直接为基因组DNA或cDNA，避免了由于高拷贝的PCR产物污染。 该芯片可以同时进行对多种基因 ...

Dec 19, 2023 · 引物的3'端的ΔG值过高，容易在错配位点形成双链结构并引发DNA聚合反应。 ... 引物自身避免形成发卡结构。 引物之间避免形成 ... 锁定核酸（LNA）探针也有这个 ...

我们提供的干粉DNA从有机溶剂中干燥出来，无菌，无核酸酶。 ... 避免近3'端有酶切位点或发夹结构。 如果可能避免在3 ... TaqMan 探针位置尽可能靠近扩增引物（扩增产物50 ...

为了避免寡聚酰胺以非二聚体形式非特异性地结合dsDNA，或者两寡聚酰胺间发生相对滑动以至结合非目标dsDNA 序列，Mrksich 等采用4-氨基丁酸（4-aminobutyric acid，γ）连接 ...

引物与引物间避免形成稳定的二聚体或发夹结构; 尽量避免引物在模板的非目的位点结合. 探针设计 杂交探针（hybridizationprobe）:是人工设计的一段寡核苷酸，用于目的核酸的 ...

... 探针特异性会差些。 ②碱基成分：G+C 含量为40%～60%，超出此范围则会增加非特异杂交。 ③探针分子内不应存在互补区，否则会出现抑制探针杂交的“发夹”状结构。 Page 7 ...

... 结构，而一旦加入待测靶序列，即触发无需酶参与的链式聚合反应，非对称发夹探针的靶核酸特异序列部分与对应靶核酸位点结合，其余探针则两两复性成两端均为回文序列的 ...

* 所选序列应该高度特异，尽量选择具有最小二级结构的扩增片段——这是因为二级结构会影响反应效率，而且还会阻碍酶的扩增。建议先进行二级结构检测，如果不能避免二级结构， ...

Sep 14, 2021 · 为解决这一问题，该研究组设计了一种跨细胞膜进行DNA逻辑门运算的纳米机器（图1a），其两步DNA运算分别在细胞膜上与细胞质内完成，有效避免了DNA纳米探针 ...

发卡型检测结构，陆续设计了多种SERS 探针并开 ... 糖核苷酸的DNA发夹型探针序列，基于发夹型检测 ... 进行额外的标记处理，可以避免对生物体的破坏，. 最大限度地保持 ...